作者 | 萧发茂

来源 | 灰熊加速器（ID：EC-MKT）

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

舒沃替尼治疗EGFR exon20ins NSCLC中国注册临床达主要终点携带EGFR exon20ins的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个注册研究WU-KONG6达到主要终点,临床结果令人振奋。WU-KONG6是一项在中国进行的开放、单臂、多中心II期注册研究,主要终点为盲态独立中心评估委员会(BICR)确认的客观缓解率(ORR)。达到主要研究终点,疗效卓越...

日媒:日本年轻人为何爱用“中国版Ins”?只能用中英文注册。日本年轻人为何喜欢使用呢?我问了6名日本年轻人。首先是24岁的摄影师棚濑(音)。他表示,在Ins上有朋友和同事,而小红书上都是不认识的人,发布内容也不用担心别人的眼光;另外,“小红书的推荐内容精准度要比Ins高,这也是其魅力所在。在上面获取有关中国年轻人...

˙▂˙

迪哲医药(688192.SH):舒沃替尼治疗某种肺癌的中国注册临床研究达到...智通财经APP讯,迪哲医药(688192.SH)公告,公司在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃替尼(DZD9008,sunvozertinib)治疗EGFR20号外显子插入(Exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果,由盲态独立中心评估委员会(BICR)评估确认的肿瘤缓解率(O...

?▽?

迪哲医药:舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点【迪哲医药:舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点】《科创板日报》5日讯,迪哲医药公告,公司在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃替尼(DZD9008,sunvozertinib)治疗EGFR20号外显子插入(Exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果,由盲态独立...

迪哲医药「舒沃替尼」治疗EGFR20号外显子插入突变型晚期NSCLC...9月5日,迪哲医药披露其在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃替尼(DZD9008,sunvozertinib)治疗EGFR20号外显子插入(Exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果,由盲态独立中心评估委员会(BICR)评估确认的肿瘤缓解率(ORR)为59.8%, 该注册临床...

——END——

版权声明：本文内容由互联网用户自发贡献，该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容， 请发送邮件至 www.morethanred.com@qq.com 举报，一经查实，本站将立刻删除。